Bruce Willis avait annoncer sa retraite en mars 2022, en raison de ses problèmes de santé.

Malheureusement, il n’existe aucun traitement contre la dégénérescence fronto-temporale (DFT) dont souffre l’ancien acteur.

La démence fronto-temporale, qui désigne un groupe de démences, provient de troubles héréditaires ou spontanés (survenant pour des raisons inconnues) qui provoquent la dégénérescence du lobe frontal et parfois temporal.

• La personnalité, le comportement et le langage sont plus touchés et la mémoire moins touchée que dans la maladie d’Alzheimer.

• Les médecins basent leur diagnostic sur des symptômes et des résultats d’examen neurologiques et utilisent l’imagerie pour évaluer les lésions cérébrales.

• Le traitement a pour but de gérer les symptômes.

Une déclaration de la famille Willis :

« En tant que famille, nous voulions profiter de cette occasion pour vous remercier tous pour l’effusion d’amour et de compassion pour Bruce au cours des dix derniers mois. Votre générosité d’esprit a été écrasante, et nous en sommes extrêmement reconnaissants. Pour votre gentillesse, et parce que nous savons que vous aimez Bruce autant que nous, nous voulions vous donner une mise à jour. 

Depuis que nous avons annoncé le diagnostic d’aphasie de Bruce au printemps 2022, l’état de Bruce a progressé et nous avons maintenant un diagnostic plus spécifique : la démence frontotemporale (connue sous le nom de FTD). Malheureusement, les défis liés à la communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté. Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair. 

La FTD est une maladie cruelle dont beaucoup d’entre nous n’ont jamais entendu parler et qui peut frapper qui que ce soit. Pour les personnes de moins de 60 ans, la FFT est la forme la plus courante de démence, et parce que l’obtention du diagnostic peut prendre des années, la TTF est probablement beaucoup plus répandue que nous ne le savons. Aujourd’hui, il n’y a pas de traitements pour la maladie, une réalité qui, nous l’espérons, pourra changer dans les années à venir. Au fur et à mesure que l’état de Bruce progresse, nous espérons que toute attention des médias pourra se concentrer sur la lumière sur cette maladie qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche. 

Bruce a toujours cru en l’utilisation de sa voix dans le monde pour aider les autres et pour sensibiliser à des questions importantes à la fois publiquement et en privé. Nous savons dans nos cœurs que – s’il le pouvait aujourd’hui – il voudrait répondre en attirant l’attention mondiale et en connectant avec ceux qui sont également confrontés à cette maladie débilitante et en comment elle affecte tant de personnes et de familles. 

La nôtre n’est qu’une famille avec un être cher qui souffre de FTD, et nous encourageons les autres personnes confrontées à rechercher la richesse des informations et du soutien disponibles par le biais de l’AFTD (@theaftd, theaftd.org). Et pour ceux d’entre vous qui ont eu la chance de ne pas avoir d’expérience personnelle avec FTD, nous espérons que vous prendrez le temps d’en apprendre davantage à ce sujet et de soutenir la mission de l’AFTD de toutes les manières possibles. 

Bruce a toujours trouvé de la joie dans la vie – et a aidé tous ceux qu’il connaît à faire de même. Cela a fait pour le monde de voir que le sentiment de soin faisait écho à lui et à nous tous. Nous avons été tellement émus par l’amour que vous avez tous partagé pour notre cher mari, père et ami pendant cette période difficile. Votre compassion, votre compréhension et votre respect continus nous permettront d’aider Bruce à vivre une vie aussi complète que possible. 

-Emma, Demi, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel et Evelyn »